TÜV Rheinland: Neue Qualifizierung zum „In-Vitro-Diagnostics Expert (TÜV)“

Markt für In-Vitro-Diagnostika wächst / Profis mit fundiertem Fachwissen gesucht / Weitere Informationen unter www.tuv.com/medizinprodukteindustrie

Pressemeldung der Firma TÜV Rheinland

Das internationale Marktforschungsunternehmen „Markets and Markets“ rechnet mit einem Umsatz von 75 Milliarden US-Dollar für den weltweiten In-Vitro-Diagnostica-Markt im Jahr 2020. Das entspräche einem Wachstum von 5,8 Prozent seit 2015 und zeigt die zunehmende Bedeutung dieser Technologie, die die Wirksamkeit und Effizienz von Diagnose und Therapiedeutlich erhöht.

Training für verschiedene Zielgruppen geeignet

Allerdings müssen Unternehmen, die In-Vitro-Diagnostika (IVD) inverkehrbringen wollen, einen erheblichen Aufwand betreiben. Gefragt sind Profis, die fundiertes Fachwissen hinsichtlich der regulatorischen und normativen Rahmenbedingungen in Europa und den USA haben. Entsprechendes Know-how vermittelt jetzt die neue Qualifizierung zum „In-Vitro-Diagnostics Expert (TÜV)“ der TÜV Rheinland Akademie. Geeignet ist der Lehrgang für Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen, die IVD entwickeln und herstellen. Dazu gehören unter anderem Entwickler, Konstrukteure, Projektmanager, QM-Manager, Regulatory Affairs Manager, OEM-Entwickler und -Fertiger.

Lehrgang umfasst vier Module

Insgesamt umfasst der Lehrgang vier Module: das Design und die Entwicklung von In-Vitro-Diagnostika (nächster Start: 21.6. in Hamburg), den CE-Kennzeichnungsprozess für In-Vitro-Diagnostika (nächster Start: 20.6. in Hamburg), das Risikomanagement und die Gebrauchstauglichkeit von IVD (nächster Start: 22.6. in Hamburg) sowie die Leistungsbewertung und Leistungsbewertungsprüfung von IVD (nächster Start am 28.6. in Hamburg). Im Anschluss an die Lehrgangsteilnahme folgt die Prüfung zum „In-Vitro-Diagnostics Expert (TÜV)“ vor der unabhängigen Personenzertifizierungsstelle von TÜV Rheinland „PersCert TÜV“. Nach bestandener Prüfung erhalten die Teilnehmer von PersCert TÜV ein Zertifikat, das die entsprechende Qualifikation bescheinigt. Der Zertifizierer dokumentiert die Anforderungen an den Abschluss auf der weltweit zugänglichen Plattform von TÜV Rheinland unter www.certipedia.com im Internet.

Module einzeln buchbar

Sämtliche Module sind bei Bedarf auch einzeln buchbar. Das bundesweit einheitliche Seminarkonzept ermöglicht den Interessen Flexibilität bei der Ortswahl, der Terminplanung und der Reihenfolge der Seminarbelegung.

Weitere Informationen unter Telefon 09 11/6 55-49 62 oder unter www.tuv.com/medizinprodukteindustrie bei TÜV Rheinland.

Firmenkontakt und Herausgeber der Meldung:
TÜV Rheinland
Am Grauen Stein
51105 Köln
Telefon: +49 (221) 806-2148
Telefax: +49 (221) 806-1567
http://www.tuv.com

Ansprechpartner:
Antje Schweitzer
Pressesprecherin Academy & Life Care
+49 (221) 8065597

TÜV Rheinland ist ein weltweit führender unabhängiger Prüfdienstleister mit über 140 Jahren Tradition. Im Konzern arbeiten 19.600 Menschen rund um den Globus. Sie erwirtschaften einen Jahresumsatz von knapp 1,9 Milliarden Euro. Die unabhängigen Fachleute stehen für Qualität und Sicherheit von Mensch, Technik und Umwelt in fast allen Lebensbereichen. TÜV Rheinland prüft technische Anlagen, Produkte und Dienstleistungen, begleitet Projekte und Prozesse für Unternehmen. Die Experten trainieren Menschen in zahlreichen Berufen und Branchen. Dazu verfügt TÜV Rheinland über ein globales Netz anerkannter Labore, Prüf- und Ausbildungszentren. Seit 2006 ist TÜV Rheinland Mitglied im Global Compact der Vereinten Nationen für mehr Nachhaltigkeit und gegen Korruption. www.tuv.com im Internet.

Weiterführende Links

Für die oben stehende Pressemitteilung ist allein der jeweils angegebene Herausgeber (siehe Firmenkontakt oben) verantwortlich. Dieser ist in der Regel auch Urheber des Pressetextes, sowie der angehängten Bild-, Ton-, Video-, Medien- und Informationsmaterialien. Die Huber Verlag für Neue Medien GmbH übernimmt keine Haftung für die Korrektheit oder Vollständigkeit der dargestellten Meldung. Auch bei Übertragungsfehlern oder anderen Störungen haftet sie nur im Fall von Vorsatz oder grober Fahrlässigkeit. Die Nutzung von hier archivierten Informationen zur Eigeninformation und redaktionellen Weiterverarbeitung ist in der Regel kostenfrei. Bitte klären Sie vor einer Weiterverwendung urheberrechtliche Fragen mit dem angegebenen Herausgeber. Eine systematische Speicherung dieser Daten sowie die Verwendung auch von Teilen dieses Datenbankwerks sind nur mit schriftlicher Genehmigung durch die Huber Verlag für Neue Medien GmbH gestattet.